کودکان در معرض اختلالات ژنتیکی نظیر آلبینیسم، کوتولگی، هموفیلی، تلاسمی، سندروم داون، دیستفروفی عضلانی، کم خونی داسی شکل، بیماری سلیاک، مارفان و … هستند. معمولاً تشخیص هر یک از این بیماری‌ها از مشاهده برخی علائم اولیه نظیر اختلالات گوش و شنوایی، حالت غیرطبیعی چشم‌ها، متفاوت بودن رنگ چشم‌ها، شل بودن یا سفت بودن برخی مفاصل، وجود اضافه پوست و … شروع شده و سپس توسط متخصصین اطفال بیماری تشخیص داده می‌شود و طرح ریزی درمان آغاز می گردد. روش کار ما در ساواژنوم در مورد بیماری‌های کودکان معاینه بالینی، آزمایش‌های لازم از جمله آزمایشات ژنتیکی لازم، تشخیص و درمان‌های کاملا شخصی و به نهایت دقیق می‌باشد.